Мировая медицина разработка лекарства от вич. Лекарство от ВИЧ: последние новости из России. Бесплатные лекарства с бесплатными галлюцинациями

Новое о ВИЧ-инфекции из Гарварда

Новую экспериментальную вакцину изобрели ученые из Гарварда. Она построена на основе редких штаммов аденовирусной инфекции. Ее серотипы 26 и 35 встречаются настолько редко, что большинство людей не имеют приобретенного к ним иммунитета. Как результат, в проведенных испытаниях на 217 здоровых людях удалось получить достаточный иммунный ответ.

Также следует отметить прекрасную переносимость таких прививок добровольцами. Такие новые методы лечения ВИЧ, как контейнерные прививки, позволят значительно снизить как первичную заболеваемость, так и усилить иммунный ответ пациентов. Осталось только дождаться успешного окончания серии испытаний.

Новое в лечении ВИЧ-инфекции, ее профилактика в Африке

Последние достижения в лечении СПИДа должны охватывать не только страдающих инфекцией, но и защитить их потенциальных половых партнеров. Именно на это направлено тестовое испытание нового средства в нескольких странах Африки. Специальное вагинальное кольцо с дапивирином призвано защитить женщин от первичного инфицирования. Полученные данные показали, что риск заражения в контрольной группе снизился на 27%. Небольшая стоимость и длительный срок хранения вагинальных колец от СПИДа сделает их популярными для многих африканских женщин в зонах высокого риска заражения.

Чудесное лечение ВИЧ 2016 года в Пенсильвании

Иммунологи Пенсильванского университета США утверждают, что нашли лечение против ВИЧ в 2016 году. Уникальная методика «цинковых пальцев» поможет отредактировать геном Т-хелперов и сделать их невосприимчивыми к вирусу иммунодефицита. Данная методика основана на недавно открытом феномене врожденной невосприимчивости к инфекции у небольшого числа людей европеоидной расы. У них встречается мутация, которая делает неузнаваемыми точки приложения вируса к клеткам иммунитета.

Группа ученых под руководством К. Джуна и П. Тебаса экспериментировали с белком CCR5, чтобы вызвать подобную мутацию и у других людей. Кровь добровольцев подвергли генной терапии, чтобы изменить геном Т-хелперов, после чего она была возвращена обратно в кровоток. Результаты полученных данных потрясают. У всех пациентов уровень вирусной ДНК в крови снизился на значительный показатель, а у небольшого числа вообще упал до неопределимого уровня. Один из испытуемых уже имел часть мутантных генов от природы и после генного редактирования полностью избавился от вируса в крови через двенадцать недель. Таким образом, можно с осторожностью утверждать, что от ВИЧ в 2016 году излечился как минимум один человек.

Свежие новости 2016 о ВИЧ из России

Обнадеживают последние новости в лечении ВИЧ-инфекции и СПИДа в 2016 году в России. На заводе фармацевтической компании Servier уже налажено производство нового препарата. Долутегравир - комплексный препарат. Он призван закрыть путь проникновения вируса в иммунные клетки. Планируется, что в течение последующих нескольких месяцев больше 15% инфицированных иммунодефицитом в России будут получать его в полной мере. А уже через год объемы производства препарата позволят охватить 100% нуждающихся. Таким образом получить качественное лечение СПИДа сможет любой больной.

Хитрости и мутации ВИЧ-инфекции и СПИДа: последние новости

Снова мутировать и приспосабливаться к новым реалиям существования, вирус иммунодефицита человека вынудил так называемый «молекулярный нож». Считавшийся до недавнего времени прекрасным средством (новым в лечении СПИДа и ВИЧ-инфекции) генный препарат CRISPR/Cas9 подстегнул вирус к изменению.

До недавнего времени лекарству хорошо удавалось вскрывать защиту вируса от антител, что позволяло другим препаратам практически беспрепятственно его атаковать. Но данные, полученные объединенной командой ученых из Канады и Китая показали, что эффективность CRISPR/Cas9 падает. Как утверждает один из исследователей Л.Чень, что вирус мог изменить в своей структуре совсем незначительную часть для того, чтобы «молекулярный нож» перестал его узнавать.

Также показателем высокой способности мутаций у инфекции является случай с одним пациентом из Канады. В течение двух лет он ответственно принимал препарат, препятствующий заражению СПИДом под названием Truvada. Последний тест на наличие ретровируса показал у мужчины положительный результат.

Последние сведение о работе Тенофовира тоже удручают. Препарат с каждым годом показывает все меньшую активность среди пациентов и в Европе, и в Африке.

Профилактика побеждает СПИД: новости 2016

Невероятную по своим масштабам профилактическую вакцинацию собираются провести в США, странах Южной Америки и Африки. Экспериментальный препарат - антитело VRC01 будут вводить более чем четырем тысячам добровольцев. В лаборатории VRC01 предупреждал внедрение в иммунные клетки почти 90% разновидностей вирусов ВИЧ. Лабораторные успехи позволяют надеяться на потрясающий результат. Правда отчетов по исследованиям придется ждать только в 2022 году.

Огромные успехи и новости в лечении ВИЧ-инфекции в мире позволяют смело смотреть в будущее. Ошеломляющие новости излечения от иммунодефицита даже нескольких человек воскрешают надежду среди ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом, что в скором времени случится великое открытие. Известный случай с «берлинским пациентом» Тимоти Брауном, излечившимся от СПИДа в результате пересадки костного мозга, позволяет утверждать, что все возможно.

В России новости ВИЧ-профилактики также указывают на постепенный прогресс в решении такой трудной задачи, как искоренение вируса иммунодефицита человека на всей планете. Медицина не стоит на месте, а ее тесное взаимодействие с нанофизикой и генной инженерией, в конце концов, не оставит шанса ни одной вирусной молекуле ДНК.

Сообщает, что уже разработан лекарственный препарат, который в ближайшем будущем будет использоваться для . Сделано это было командой ученых из 5 самых известных университетов Великобритании – Оксфордский, Кембриджский, а также Имперский, Королевский и Университетский колледжи. Новую терапию уже испытывают на 50 добровольцах, у которых поставлен и в ходе проводимого исследования один из них (мужчина 44 лет) фактически излечился от ВИЧ – по крайней мере, после окончания курса инновационной терапии присутствие вируса иммунодефицита в его крови обнаружено не было.

На сегодняшний день существует и с успехом применяется антиретровирусная терапия, которая позволяет контролировать состояние больного, стабилизировать работу всего организма и подавлять активность уже инфицированных клеток. Да, человек при такой терапии может прожить достаточно долгую жизнь, но проблема заключается в том, что из организма вирус иммунодефицита никуда «не уходит» - в нем остаются миллионы инфицированных Т-лимфоцитов, временно бездействующих. Инновационная терапия же, наоборот, призвана не просто стабилизировать и защищать организм, но и непосредственно уничтожать вирус.

С момента диагностирования СПИДа им было заражено в мире больше 60 млн. человек, около 30 млн. умерли от болезней, которые тесно связаны с ним. И на сегодня ВИЧ - прогнозы неутешительны. Стремительная скорость, с какой распространяется вирус, сомнение в том, что СПИД излечат, дали основание именовать его «чумой ХХ века», наиболее страшным и непонятным вирусным заболеванием нынешнего времени.

Сразу же после идентификации вируса, являющегося причиной СПИДа, началась активная работа над созданием вакцины, способной эффективно и надежно защитить человечество от безжалостного невидимого врага. ВИЧ-перспективы звучали оптимистично: планировалось не позже, чем через два года создать и протестировать препарат, который сможет победить новую напасть.

Но прошло уже больше 30 лет непрерывных и настойчивых поисков, а результаты более чем скромные. И вопрос: «Когда изобретут лекарство от ВИЧ?» - можно отнести к разряду едва ли не риторических. Так когда же по прогнозам ученых будет излечим ВИЧ?

Почему же ученые не говорят с уверенностью, найдут ли лекарство от ВИЧ? Будет ли лечение ВИЧ вообще возможным? Этот вирус на самом деле невероятно коварный. Он наделен способностью очень быстро видоизменяться, и практически на протяжении всего лишь нескольких месяцев после заражения человек носит в себе разнообразное количество его версий. Постоянно меняющаяся форма делает вирус неуязвимым, ведь вакцина защищает только от очень ограниченного числа модификаций.

Скептики выдвигают версию, что изобрести препарат против этой чумы практически невозможно, не стоит даже и надеяться, что ВИЧ когда-нибудь вылечат.

В зарубежных источниках сегодня можно найти информацию о том, как обстоят дела с тестированием новых вакцин и прогнозы о ВИЧ-инфекции. Антитела первого поколения не оправдали надежд, идет работа над антителами второго поколения, перед ними будет стоять задача уничтожать пораженные клетки на ранней стадии. Исследователи и ученые-разработчики делают очень многое, применяют различные стратегии, но не могут назвать точной даты, когда лекарство от ВИЧ-инфекции будет разработано окончательно и сможет эффективно побороть недуг.

Несколько десятилетий назад доктора ждали момента, когда иммунная система сама найдет в себе силы начать лечить ВИЧ, а свою задачу видели в том, чтобы немного поддержать ее и помочь. Но сейчас основной акцент сделан на генную терапию, ведь иммунная система ослаблена вирусом и не может в полной мере ему противостоять.

Американскими учеными были проведены первые эксперименты на мышах, они дали положительный результат: вирус оставался контролируемым, хотя применяемая доза почти в 100 раз превышала летальную. Суть теории в том, чтобы в борьбе со СПИДом задействовать мышцы, к которым вирус равнодушен. Именно в мышцах можно стимулировать выработку антител в организме, который уже подвергся заражению. Исследование зафиксировало, что антитела, которые вырабатывались в мышцах, могли дать отпор почти 90% штаммов возбудителей, которые ранее были выявлены учеными. В ближайшую пару лет методику планируют проверить на людях, ведь больные ждут момента, когда создадут лекарство от ВИЧ -инфекции.

В Гарвардском университете также недавно разработана экспериментальная вакцина на 26 и 35 серотипах аденовируса, которые являются очень редкими, и человеческий организм практически не готов им противостоять. Вакцина значительно повышает возможности иммунной системы противостоять различным вирусам, в том числе и СПИДа. Но это не означает, что чудо-средство незамедлительно появиться в клиниках или аптеках и скоро излечит от ВИЧ. Нужно время для более тщательного изучения новинки.

Но рано или поздно время, когда придумают лекарство от чумы ХХ века - СПИДа и ВИЧ-инфекции, настанет. Хотелось бы услышать побыстрее, что оно близко. Недаром ведь лучшие умы человечества день за днем работают в этом направлении и знают, что настанет минута, когда изобретут лекарство от ВИЧ и все усилия увенчаются успехом.

Прорывом стало открытие ученых из Германии, сумевших получить молекулу опасного недуга. Они заверяют, что новое лекарственное средство, созданное ими, способно полностью победить недуг. В 90 % клеток, инфицированных вирусом, его удалось победить. Благодаря этому препарат рассматривается как перспективное лекарство от СПИДа с 2016 года. Аналогов изобретенному препарату сегодня нет.

В России на начало апреля 2016 года официально зарегистрировано около 1 млн. 300 тысяч инфицированных. И число это постоянно увеличивается. По данным статистики только в Санкт-Петербурге за сутки фиксируют от 10 новых случаев.

Какими средствами можно лечиться от СПИДа в РФ? Ответ на этот вопрос интересен и больным, и здоровым. Когда появиться лекарство от ВИЧ в России? Уже оказывается оно есть и в комплексе с иными средствами обещает быть достаточно эффективным, появления его ждут приблизительно через 2 года.

Сегодня практически все ВИЧ-инфицированные пациенты могут получать достаточное с
вирусологической точки зрения лечение. Понятие «не подлежит лечению» больше не
применяется. Однако, несмотря на значительный прогресс в этой сфере, продолжает
сохраняться потребность в новых лекарственных препаратах. Это относится не только к
небольшому количеству пациентов, у которых неэффективны препараты новых классов, но и
в принципе ко всем пациентам. На современном этапе считается, что терапия ВИЧ-инфекции
должна быть пожизненной, что позволяет ожидать значительных проблем с
комплаентностью и долгосрочной токсичностью. Согласно предположениям, сделанным на
основании предварительных данных, существующих лекарственных препаратов
недостаточно для пожизненной терапии у многих пациентов (Jansson 2013). Должны
разрабатываться новые лекарственные препараты, характеризующиеся менее выраженной
токсичностью и более простым методом производства. Чтобы приблизиться к эрадикации
инфекции, являющейся отдаленной целью, новые препараты должны быть по возможности
более мощными, чем существующие сегодня.
К сожалению, развитие данной сферы медицины в последние годы было другим: ввиду
чрезмерных расходов на разработку препаратов, а также ввиду как всегда тесного рынка
препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, конвейер производства новых антиретровирусных
препаратов опустел еще больше, чем раньше. Реальные инновации практически не
возможны: согласно новому закону AMNOG (Закон о преобразовании рынка лекарственных
препаратов), с 2011 года каждое новое лекарственное вещество оценивается на предмет его
пользы, после чего оценивается сумма затрат на его производство, которая, конечно, имеет
решающее значение. Улучшить современную АРТ достаточно сложно, о чем
свидетельствуют отрицательные примеры недавнего прошлого (Викривирок). В то время как
на рынке средств для лечения гепатита С существует практически необозримое количество
новых препаратов, время «золотоискателей» в сфере лечения ВИЧ-инфекции прошло. Далее
представлен обзор лекарственных средств (полнота данных не гарантирована), которые по
состоянию на сегодняшний момент (июль 2014 года) имеют максимальные перспективы.

Фармакоэнхансеры
Многие антиретровирусные препараты, в том числе практически все ИП, а также некоторые
новые лекарственные вещества, такие как Викривирок или Элвитегравир, должны быть
усилены с целью улучшения фармакокинетики препарата. В течение многих лет ИП
ритонавир или капсулы Норвир® представляли собой единственную и испытанную
возможность для такого «усиления». В настоящее время класс фармакоэнхансеров (ФКЭ)
дополнился кобицистатом, который разрешен к применению в комбинации с
элвитегравиром, атазанавиром и дарунавиром.
SPI-452 – это ФКЭ компании Sequoia, который сам по себе не оказывает действия на ВИЧ
(Gulnik 2009). В одном из первых клинических исследований приняли участие 58 здоровых
пробандов, получавших различные дозы исследуемого препарата в сочетании с различными
ИП. Переносимость была хорошей, концентрация дарунавира и атазанавира в значительной
мере повысилась (в 37 и 13 раз соответственно). Эффект усиления сохранялся в течение
длительного времени. Первоначальный план компании Sequioas, который предусматривал
дальнейшее изучение возможности применения SPI-452 как в качестве отдельного
препарата, так и в составе комбинированного препарата, по-видимому, потерпел поражение.
Веб-сайт, посвященный данному препарату не обновляется, с 2009 года по нему больше нет
новостей. Разработка препарата под большим вопросом.
PF-03716539 – это ФКЭ компании Pfizer. Исследования по изучению влияния данного ФКЭ
на терапию мидазоламом, маравироком и дарунавиром были завершены в октябре 2009 года,
результаты еще не были опубликованы.
TMC-558445 компании Tibotec Pharmaceuticals в настоящее время находится на стадии
исследований I фазы, результаты еще не представлены, несмотря на то, что данные
исследования завершились как минимум два года назад.

Препараты длительного действия, новые лекарственные формы, генерики
В настоящее время некоторые из уже имеющихся лекарственных средств подвергаются
дальнейшей разработке. Основными целями данного процесса являются снижение
количества принимаемых таблеток и упрощение схемы приема. Продолжается дальнейшее
усовершенствование лекарственных препаратов, в том числе длительно действующих. Кроме
того, на рынке появляются все новые и новые генерические препараты. К длительно
действующим (LA) относятся лекарственные препараты с замедленным высвобождением,
что обеспечивает крайне длительный эффект. Они могли бы применяться в ВИЧ-медицине в
качестве ПрЭП, а также у пациентов, имеющих проблемы приверженности лечению. Они
потенциально подходят для тех пациентов, которые предпочитают выполнение «укола» 1 раз
в месяц или 1 раз в 3 месяца ежедневному приему таблеток. Первые опросы пациентов
показали, что большинство из них не отказались бы от подобных инъекций, чтобы избежать
ежедневного приема препаратов (Williams 2013). При этом применяются различные
методики (Guo 2014).
Каботегравир (GSK744) – это ингибитор интегразы, являющийся производным
долутегравира, который разработан с целью введения в форме «ежемесячных инъекций».
Результаты фармакокинетических исследований по в/м введению препарата у здоровых
субъектов свидетельствуют о том, что период полувыведения составляет 21-50 дней (Spreen
2013), в опытах на животных ежемесячное введение препарата в рамках ПрЭП
сопровождалось высокопротективным эффектом (Andrews 2014, Radzio 2014). На фоне
инъекционной монотерапии у ВИЧ-инфицированных пациентов удалось добиться снижения
вирусной нагрузки на 2,2-2,3 Log (Spreen 2013). По-видимому, данное лекарственное
вещество обладает высоким барьером к развитию резистентности, как и долутегравир. Также
установлена эффективность каботегравира при пероральном приеме. В исследовании
LATTE, проведенном на 243 наивных пациентах, проводилась сравнительная оценка
различных доз каботегравира в сочетании с эфавирензом (Margolis 2014). После
индукционной фазы, в которой оба лекарственных препарата комбинировались с 2 НИОТ,
проводилось переключение на каботегравир в дозе 10-60 мг в сочетании с пероральным
приемом рилпивирина или продолжался прием эфавиренза. После 48 недель частота
снижения вирусной нагрузки до неопределяемого уровня в экспериментальной группе
каботегравир+RPV составила 82 %, в то время как в группе стандартной терапии,
получавшей эфавиренз+2НИОТ, данный показатель составил 71 %. Резистентность
регистрировалась только в единичных случаях. В настоящее время продолжается
дальнейшая разработка возможности применения комбинации каботегравира и рилпивирина
в виде инъекций, выполняемых 1 раз в месяц или 1 раз в 2 месяца. В уже начатом
исследовании LATTE-2 изучается применение данной комбинации у наивных пациентов в
сравнении с пероральной схемой терапии. Сохраняется напряженность в вопросах
переносимости данных инъекций – описаны реакции в местах введения препарата.
Рилпивирин-LA – очевидно, ННИОТ рилпивирин больше других антиретровирусных
лекарственных веществ подходит для создания лекарственных форм LA-типа, которые
характеризуются длительным накоплением в плазме крови, а также других отделах и
биологических жидкостях организма человека (Jackson 2013). В одном из исследований
создание необходимой концентрации препарата наблюдалось даже через 84 дня после
единичной инъекции (Else 2012). Через 84 дня рилпивирин также определялся в вагинальном
секрете, что делает его привлекательным в отношении ПрЭП (Jackson 2013). По-видимому,
ежемесячное введение рилпивирина в форме в/м инъекций позволяет достичь плазменной
концентрации, аналогичной наблюдаемой при пероральном приеме препарата в дозе 25 мг.
Как было указано выше, в настоящее время проводится изучение совершенно новой
концепции терапии по применению рилпивирина совместно с ингибитором интегразы
каботегравиром. Клинически значимые лекарственные взаимодействия отсутствуют (Ford
2014).
Эфавиренз-LA разрабатывается в форме нанодисперсии. Результаты исследований In vivo
свидетельствуют о более выраженном накоплении препарата в клетке, что способствует
потенциальному снижению токсичности (Martin 2013).
Атазанавир-LA в форме нанодисперсии в опытах на животных (в/м введение)
характеризовался сохранением более высоких тканевых концентраций, чем при стандартной
АРТ, даже после 2 недель лечения (Dash 2012, Puligijja 2013).
Комбинации генерических препаратов вовсе не так сложны в производстве, о чем
свидетельствует опыт стран Африки, Индии и Таиланда. В развивающихся странах
подобные фиксированные комбинации (ФДК) применяются часто, среди них следует
назвать, прежде всего, D4T+3TC+невирапин, к примеру, Триомун (Cipla), GPO-вир (GPO),
Тривиро LNS (Ranbaxy) или Невиласт (Genixpharma). В большинстве случаев может быть
подтверждена их биоэквивалентность (Laurent 2004, Marier 2007). Однако в настоящее время
имеется несколько ФДК, содержащих AZT+3TC+невирапин, среди некоторых примеров
можно назвать Дуовир-N (Cipla) и Зидовекс-LN (Ranbaxy). Разумеется, деятельность
фармацевтических компаний основывается, в первую очередь, на законах патентного права.
В развитых странах эти препараты больше не играют роли. Однако в настоящее время, в
ситуации истечения срока годности патентов, генерические препараты также применяются.
Выход на рынок комбинации AZT+3TC в 2013 году (в качестве примеров можно назвать
зидовудин/ламивудин ГЕКСАЛ® или зидовудин/ламивудин Тева®) был только началом. В
настоящее время имеются генерические препараты даже для старых таблеток невирапина, и
генерических препаратов даже несколько меньше, чем оригинальных. Уже в скором времени
нужно быть готовыми к появлению новых генериков.
Ралтегравир 600 мг – после неудачи в исследовании QDMRK, в котором было установлено,
что эффект от приема препарата в дозе 1 x 800 мг несколько слабее, чем при приеме в дозе
2 х 400 мг, однократный прием ралтегравира перестал быть целью исследований. Поскольку
в последние годы отмечено, что фармацевтические компании все в большей степени
продолжают заниматься одним и тем же актуальным препаратом для лечения
ВИЧ-инфекции, требующим приема 2 р/сутки, развитие в данном вопросе идет
действительно быстро. На стадии разработки находится новая лекарственная форма,
содержащая 600 мг препарата (Krishna 2013). В июне 2014 года было проведено крупное,
дорогостоящее исследование ONCEMRK, в котором приняли участие 750 наивных
пациентов, разделенных двойным слепым методом на группы приема ралтегравира в дозе
1200 мг 1 р/сутки (также две таблетки) или в дозе 2 x 400 мг. Все пациенты дополнительно
получали TDF+FTC, результаты предположительно будут представлены в первом
полугодии 2016 года.
Нелфинавир (Вирасепт®) 625 мг был зарегистрирован в США в апреле 2003 года.
Применение формы аптечного производства (галеновой формы) снижает количество
принимаемых таблеток нелфинавира до 2 x 2р/сутки и снижает выраженность
нежелательных явлений со стороны ЖКТ, несмотря на то, что это сопровождается
повышением плазменной концентрации действующего вещества приблизительно на 30 % по
сравнению со стандартной галеновой формой нелфинавира (Johnson 2003). В Европе
таблетки по 625 мг временно не будут доступны.
Зерит® PRC (PRC = «капсулы пролонгированного высвобождения» или XR = «замедленное
высвобождение») – это инкапсулированная форма D4T (Baril 2002), которая была
зарегистрирована в Европе в 2002 году, однако не вышла на рынок, поскольку D4T «вышел
из моды». Вместо него было начато изучение улучшенной формы D4T с измененной
молекулярной структурой. Интерес, по-видимому, представляет лекарственное вещество
OBP-601 японской компании Oncolys, которое характеризуется меньшей токсичностью in
vitro, чем исходное вещество D4T и, кроме того, должно иметь особый профиль
резистентности (Weber 2008). По некоторым данным компания BMS купила формулу
данного препарата и продолжила его дальнейшую разработку под названием Фестинавир
(BMS986001) (Haraguchi 2013).

Вирус иммунодефицита человека неустанно поражает всё новых людей, и справиться с ним пока окончательно невозможно, но учёные продолжают свою деятельность, изобретая средства, помогающие искоренить ретровирус из человеческого организма. В последние десятилетия удалось найти лекарства, которые хотя бы замедляют прогрессирование иммунодефицита и укрепляют защитные реакции. Однако недавно появились новости лечения ВИЧ, согласно которым учёным удалось почти полностью справиться с этим недугом.

С вирусом иммунодефицита борются как заграничные, так и российские учёные. Постепенно новости лечения ВИЧ становятся всё более оптимистичными.

ВИЧ: новости Темпльского университета

Группа сотрудников Темпельского университета заявили, что им удалось устранить ретровирус из заражённого организма на молекулярном уровне. Испытания проводились на мышах и крысах. В их организм был введён возбудитель инфекции. Спустя 14 суток после начала этого процесса, выявили, что количество вируса в организме животных снизилось почти на 90%. Кроме того, настоящей новостью про ВИЧ (СПИД) стал тот факт, что возбудитель не был обнаружен в клетках жизненно важных органов: головном мозге, почках, печени, сердечной мышце.

Последние новости о ВИЧ-диагностике.

Новое в лечении ВИЧ-инфекции, ее профилактика в Африке

Последние новости о ВИЧ-инфекции и СПИДе 2016 из Франции

Чудесное лечение ВИЧ 2016 года в Пенсильвании

Группа ученых экспериментировали с белком CCR5, чтобы вызвать подобную мутацию и у других людей. Кровь добровольцев подвергли генной терапии, чтобы изменить геном Т-хелперов, после чего она была возвращена обратно в кровоток. Результаты полученных данных потрясают. У всех пациентов уровень вирусной ДНК в крови снизился на значительный показатель, а у небольшого числа вообще упал до неопределимого уровня.

Последние новости лечения ВИЧ-инфекции из Германии

Свежие новости 2016 о ВИЧ из России

Обнадеживают последние новости в лечении ВИЧ-инфекции и СПИДа в 2016 году в России. Уже налажено производство нового препарата. Долутегравир – комплексный препарат. Он призван закрыть путь проникновения вируса в иммунные клетки. Планируется, что в течение последующих нескольких месяцев больше 15% инфицированных иммунодефицитом в России будут получать его в полной мере. А уже через год объемы производства препарата позволят охватить 100% нуждающихся. Таким образом получить качественное лечение СПИДа сможет любой больной.

Профилактика побеждает СПИД: новости.

Невероятную по своим масштабам профилактическую вакцинацию собираются провести в США, странах Южной Америки и Африки. Экспериментальный препарат будут вводить более, чем четырем тысячам добровольцев. В лаборатории данный препарат предупреждал внедрение в иммунные клетки почти 90% разновидностей вирусов ВИЧ. Лабораторные успехи позволяют надеяться на потрясающий результат. Правда отчетов по исследованиям придется ждать только в 2022 году.

Зав.отделением

О.С.Тонких